6‏/3‏/2013

كيف يعمل تحليل ال دي أن أيه .ADN. DNA


كيف يعمل تحليل ال دي أن أيه (الحامض النووي الرايبي منقوص الأوكسجين)
فحص الدي أن أيه هو وسيلة فعالة للتشخيص وذو تطبيقات عملية عديدة.
تتضمن الإستعمالات الشائعة:
1. فحص الأبوة: لتحديد ما إذا كان شخصٌ ما هو الأب البايولوجي لطفل.
2. الفحص الجنائي: للمساعدة بتحديد المشتبه به أو الضحية في تحقيقات الجرائم.
3. العلاج الجيني: لفحص الأبوين أو الأجنة للأمراض الجينية أو التشوهات الولادية.
4. علم الأنساب الجيني (الوراثي): للكشف عن النسب والأسلاف.
ما هو ال دي أن أيه؟
إن جوهر فحص الدي أن أيه هو جزيئة الدي أن أيه. هذه الجزيئة تحمل شفرتنا الجينية وتقرر صفاتنا إبتداءاً من لون العين حتى صفات الشخصية.
كل خلية في أجسادنا- من القلب وحتى الجلد, من الدم إلى العظام- تحتوي على نسخة كاملة من الدي أن أيه الخاص بنا.
عن ماذا يبحث فحص الدي أن أيه؟
99.9% من الدي أن أيه بين أي شخصين سيكون متطابقاً. فقط 0.1% من تسلسل شفرة الدي أن أيه هو الذي يختلف من شخص لآخر ويجعل كل منا فريداً.
هذا التسلسل يدعى العلامات الجينية، وهو الجزء الذي يستخدمه العلماء المختصين بالأمور الجنائية عندما يقومون بفحص الدي أن أيه.
التوأمان المتماثلان هما الشخصان الوحيدان الذان يملكان علامات جينية متماثلة.
وبشكل مماثل, فإن التشابه بين العلامات الجينية يزداد كلما إزدادت قرابة الأشخاص على المستوى العائلي.
إن مفتاح فحص الدي أن أيه هو معرفة أين نبحث في المليارات من رسائل الشفرات الجينية لإيجاد العلامات الجينية التي سوف تحدد أهمية تشابه أو إختلاف الأشخاص.

***اللولب المزدوج للدي أن أيه يشبه سلماً منحنياً.
درجات السلم تمثل أزواجاً من أربع جزيئات تدعى (النيوكليوتايدات).
أدنين (A) ثايمين (T) ترتبط دائماً بشكل زوجي مع بعضهما. كذلك الحال مع ال سايتوسين (C) والغوانين (G).
شفرتنا الجينية تتكون من 3 مليارات من هذه الأزواج.

كيف يعمل فحص الدي أن أيه؟
فحص الأبوة, الفحص الجنائي والفحوص الجينية الأخرى تبحث عن التشابهات في العلامات الجينية بين إثنين من العينات البايولوجية.
ولأن جميع الخلايا في الجسم تحتوي بالضبط على نفس الدي أن أيه، فإن العينات يمكن أن تؤخذ من أي مكان في الجسم تقريباً، كالجلد والشعر والدم وسوائل الجسم الأخرى.
قد يطلب علماء التحقيقات الجنائية مقارنة الدي أن أيه من الجلد الموجود تحت أضافر الضحية مع دي أن أيه الدم للمشتبه به.
في البداية يتم عزل الدي أن أيه من الخلايا ويتم عمل ملايين النسخ بإستخدام طريقة تدعى تفاعل البوليميراز المتسلسل أو PCR
PCR يستخدم إنزيماً موجود بشكل طبيعي في الجسم لنسخ جزء معين من الدي أن أي لمرات عدة. إن وجود وفرة من الدي أن أيه يسهل من عملية تحليل الشفرة الجينية.
جزيئة الدي أن أيه تنقسم لاحقاُ في مواقع محددة لفصلها إلى ما يعرف ب "chunks" أو [خَزونَة (مَعْلومَةٌ يُمْكِنُ اخْتِزانُها)] والشفرات في هذه النقاط المحددة يتم تحليلها لخلق بصمة دي أن أيه. وتقارن البصمات من عينتين مختلفتين لمعرفة ما إذا كانتا تتطابقان.

***في الخمسينات أعلنت (آنا آندرسون) إدعائها الشهير بأنها الدوقة الكبرى (أناستازيا)؛ الناجية الوحيدة من العائلة الملكية الروسية. بعد وفات آنا آندرسون أثبتت فحوصات الدي أن أيه أنها لا تمت بصلة للعائلة الملكية.
كان القاتل المتسلسل (تيموثي ويلسون سبنسر) أول رجل أمريكي يحكم عليه بالموت إستناداً لأدلة الدي أن أيه. (دافيد فاسكيز) -الذي أُدين خطأً بواحدة من جرئم (سبنسر)-، كان بدوره أول رجل في الولايات المتحدة تتم تبرأته بناءاً على فحص الدي أن أيه.
في 1912, إختفى الطفل (بودي دنبار) البالغ من العمر 4 سنوات خلال رحلة صيد لكن تم العثور عليه بعد ثمان أشهر. بودي أُعيد لعائلته لكن كان هناك إمرأة تدعي بإنه كان إبنها. في عام 2004 أظهرت الفحوصات بإن الطفل لم يكن (بودي دنبار) – الذي بقي مجهول المصير.
كم تبلغ دقة فحص الدي أن أيه؟
لدقة فحص الدي أن أيه تأثير كبير. بعض الأحيان يكون هو الدليل الوحيد لإثبات تورط المتهم بالجريمة من عدمه.
فإذا فحصنا عينتين بايولوجيتين للدي أن أيه، يمكننا بسهولة أن نعرف إذا كانا لا يتطابقان وبالتالي فإنهما بالتأكيد يعودان لشخصين مختلفين. لكن إذا تطابقا فإن هذا لا يعني بشكل قطعي كون العينتين تعودان لنفس الشخص.
هناك دائماً إحتمال ضئيل بأن تكون العلامات الجينية لشخصين مختلفين متشابهة إلى حدٍ ما، خاصةً إذا كانا قريبين.
لإختزال إحتمالية الخطأ, يقوم العلماء بفحص أكثر من علامة جينية. وكلما زاد تطابق العلامات في عينتين، كلما كان الفحص دقيقاً.
لكن فحص علامات أكثر يأخذ وقتاً أكثر ويكون مكلفاً. المحققون الجنائيون يفحصون عادةً ست إلى عشر علامات. على أي حال فإن فرصة كون شخصين غير قريبين على نفس الشاكلة من ناحية العلامات هي أقل من 1\

ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...